近日，我院蒋伟副研究员团队在化学与材料领域顶级期刊《Advanced Materials》上在线发表论文“Completely Inorganic Deep Eutectic Solvents for Efficient and Recyclable Liquid-Liquid Interface Catalysis”（DOI: 10.1002/ adma.202313853）。江苏大学为该论文的第一单位，能源研究院博士研究生徐丽仙为第一作者，蒋伟副研究员、南京大学揭克诚教授与江苏大学朱文帅教授为通讯作者。
低共熔溶剂（DESs）作为传统有机溶剂的“绿色替代品”，由于其合成简单、原子利用率高、无需纯化和结构可调等优点，已广泛应用于催化、分离、材料合成等诸多领域。基于有机酸的DESs在氧化脱硫（ODS）应用中对去除顽固噻吩类硫化物具有一定的选择性和催化脱硫能力。然而，反应后获得的有机氧化产物易积聚在有机DESs相中，破坏其结构并阻碍其进一步与含硫化合物接触，导致其使用寿命短、稳定性差。鉴于此，课题组以氯化锌（ZnCl2）和磷酸（PA）为前驱体，通过氢键（Cl···H-O）和配位（Zn···O=P）构建了纯无机低共熔溶剂（IDES-ZnCl2/PA），首次实现了产物自分离的液-液界面催化燃油超深度氧化脱硫。研究表明IDES内的配位（Zn···O=P）强化了催化活性位点Zn2+对氧化剂的活化作用，降低了脱硫反应能垒，是高效催化的关键。凭借IDES本身具备的无机和高效催化优势，在氧化脱硫过程中，IDES对噻吩类硫化物的脱硫效率高达99.9%，且可在不做任何处理的情况下重复使用至少15次，同时有机氧化产物在液-液界面处实现自分离，展现了目前所有报道的DESs氧化脱硫体系中最好的催化性能和稳定性。该研究工作不仅为解决DESs在ODS应用中的瓶颈问题提供了新的解决方案，也为催化氧化和其他相关应用领域开辟了更多可能性。
该工作得到了国家自然科学基金项目资助。
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202313853
